白癜风是一种色素缺乏病，对于是否有遗传基因的影响，我们需要从白癜风的遗传病变、家族史以及大量研究数据方面来探讨。
首先，白癜风在遗传学上被认为是一种复杂疾病，其形成原因可能与多个基因的相互作用有关。针对白癜风的遗传变异，目前已在多个基因位点发现，如PAX3、TYR、MC1R和NLRP1等基因位点与白癜风的发生密切相关。
其次，对于家族史的研究，一些研究表明，少数情况下，白癜风患者家族中其他成员也有白癜风病例。这可能意味着白癜风在某些家庭中具有遗传倾向，但是，究竟是何种遗传模式仍需进一步研究论证。
最后，从大量的研究数据来看，目前尚未发现单一的基因变异可以负责白癜风的发生。虽然一些基因突变可能会增加白癜风发生的风险，但完全依靠基因突变解释其发病机制仍显得不够充分。除基因突变外，影响因素还包括免疫反应、环境因素等多种因素的共同作用。
总之，尽管有一些证据表明白癜风具有一些家族聚集性，但当前认为白癜风不是完全遗传的疾病。白癜风的发生可能受多种因素的影响，如基因、免疫反应、环境等，需要进一步进行大规模的研究以获得更全面和准确的结论。
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